tarea No.3 definiciones

cristal violeta:
Reacciona con radicales ácidos. Mecanismo de acción bacteriostático; probablemente forma sales con los ácidos nucleicos.
Se emplea en medio de cultivo selectivo, antiséptico de piel y membrana bucales, inhibe las bacterias gran – positivas.
El violeta cristal es un colorante básico bacteriostático potente, especialmente contra microorganismos gran positivos, las bacterias gran negativas son alterada en poco grado.

Tinción de Gram:
La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.

tarea No.2 medio de cultivo

Medios de cultivo
Uno de los sistemas más importantes para la identificación de microorganismos es observar su crecimiento en sustancias alimenticias artificiales preparadas en el laboratorio. El material alimenticio en el que crecen los microorganismos es el Medio de Cultivo y el crecimiento de los microorganismos es el Cultivo. Se han preparado más de 10.000 medios de cultivo diferentes.

tarea 1.2

Escherichia coli:
es quizás el organismo procarionte más estudiado por el ser humano, se trata de una bacteria que se encuentra generalmente en los intestinos animales y por ende en las aguas negras. Fue descrita por primera vez en 1885 por Theodore von Escherich, bacteriólogo alemán, quién la denominó Bacterium coli. Posteriormente la taxonomía le adjudicó el nombre de Escherichia coli, en honor a su descubridor. Ésta y otras bacterias son necesarias para el funcionamiento correcto del proceso digestivo. Además produce vitaminas B y K. Es un bacilo que reacciona negativamente


Salmonella typhi:

La S. typhi es una bacteria anaeróbica facultativa, que puede en ocasiones
sobrevivir en bajas condiciones de oxígeno. Pertenece al serotipo 9,12, en base a los
epítopes de la tivelosa, el azúcar repetida en su antígeno O. El antígeno flagelar “d“ es el
más preponderante, aunque algunas cepas de Indonesia poseen otro antígeno
denominado “z”; lo que significa que expresan un flagelo muy diferente en secuencia de
aminoácidos al encontrado en las cepas de otras regiones del mundo. Además de los
antígenos O y H, tiene en su exterior una cápsula de polisacáridos denominada Vi (por
antígeno de “virulencia”).
Estos bacilos no producen esporas. La mayoría de las cepas son móviles debido
a que poseen flagelos peritricos, que rodean a la célula. Interesantemente, existen cepas
no móviles en Indonesia, en donde la incidencia de la fiebre tifoidea es más alta.
La S. typhi produce ácido a partir de glucosa, maltosa y sorbitol, sin la
producción de gas; pero no fermenta la lactosa, sacarosa, la ramnosa y otros azúcares.
Produce nitrito a partir de nitrato y también produce ácido sulfhídrico. Su temperatura
óptima de crecimiento es de 37oC.

Proteus:
El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo.

Brucella abortus: inmunidad, vacunas y estrategias de prevención basadas en ácidos nucleicos

tarea No.1 tercer parcial

Paramecium

Los paramecios (género Paramecium) son protozoos ciliados con forma de suela de zapato o elipsoide, habituales en aguas dulces estancadas con abundante materia orgánica, como charcos y estanques. Son probablemente los seres unicelulares mejor conocidos y los protozoos ciliados más estudiados por la Ciencia. El tamaño ordinario de todas las especies de paramecios es de apenas 0'05 milímetros.
Carecen de flagelos, pero los cilios son muy abundantes y recubren toda su superficie. A ellos les corresponde proporcionar movimiento al organismo. La membrana externa absorbe y expulsa regularmente el agua del exterior con el fin de controlar la osmorregulación, proceso dirigido por dos vacuolas contráctiles.
En su anatomía destaca el citostoma, una especie de invaginación situada a todo lo largo del paramecio de la que éste se sirve para capturar el alimento, conformado por partículas orgánicas flotantes y microorganismos menores. El citostoma conduce a una citofaringe antes de que el alimento pase al interior de este protozoo. Otros orgánulos de fácil observación son el núcleo eucariota, situado junto a un "micronúcleo" en el centro del paramecio, y las vacuolas digestivas, que digieren constantemente el alimento capturado. Los desechos se expulsan por exocitosis, mediante vacuolas de secreción que se originan a partir de las digestivas.
Como muchos otros microorganismos, los paramecios se reproducen asexualmente por fisión binaria.

Bacterias presentes en los medios de cultivo

Bacterias presentes en medios de cultivo habilitadosPara realizar un medio de cultivo se necesita tomar en cuenta diversos factores, como lo son: la temperatura, la luz y el pH.Se producen 5 grupos de bacterias:-Aeróbicos: Son las bacterias que crecen en presencia de oxigeno libre.- Anaeróbicos: Son bacterias que crecen en ausencia de oxigeno libre.- Anaerobias: facultivas, es una combinación de ambas, es decir, son bacterias que crecen en presencia como en ausencia de oxigeno libre.- Aerotolerantes: son un tipo de bacterias que pueden tolerar el oxigeno y crecen en su presencia aun cuando no lo utilizan.- Microaerofilas: Bacterias que crecen en presencia de pequeñas cantidades de oxigeno libre.

PRACTICA NO. 1 enfoque

Objetivo:
pues el objetivo principal de esta practica era conocer o mas bien aprender a enfocar el microscopio

Marco teorico
colocamos el porta objetos y se empieza a mover la platina y los tornillos micro y macrometrico para tener un enfoque perfecto y lo mismo hicimos con la muestra de cebolla de tomate y de lechuga.Portaobjetos:cuando enfocamos este objeto observamoz mushos cuadritos pequeños Cebolla:ya enfocado el microscopio se miraba como mas oscuro y muchos cuadritos Tomatese miraba unos circulos grandes y otros mas pequeños color rojo y tenia muchos puntos.lechuga:se observaba como gelatinoso transparente.

Conclusion

ya por ultimo creo que la practica si quedo bien entendida ya que si pudimos enfocar bien

PRACTICA NO.2 PESOS Y MEDIDAS

OBJETIVO.
lo que se tenia esperado de esta practica era saber las distintas medidas de los instrumentos que utilizamos

Marco teorico
Con el equipo de bioseguridad puesto empezamos con los materiales de cristaleria colocando uno por uno en la balanza granataria os pesabamos y registrabamos su peso despues seguimos con el medio de cultivo.Luego utilizamos algunas operaciones basicas para saber cuantas cajas petri necesitabamos para nuestro medio de cultivo.


pesamos en la balanza granataria los siguientes materiales.
Vaso de precipitado.- 56.9 gr.Caja petri.- 83.6grespatula 53.6gr.Lamina de Cristal/- 50.9grpipeta sally 5.0grVidrio de reloj 18.6grManguera con boquilla 3.1 grTubo de ensaye 8.4grpipeta graduada 10ml 16grpipeta graduada 1/100ml 3.6grpipeta graduada 1/100 3.6grpipeta 100ml .- 22.8grprobeta 127.4grcristalizador 56grsal 24.3grmedio de cultivo 426.5grvidrio de reloj con agua. 18.6gr

Practica 3 Pipeteo

Objetivo
El objetivo de esta practica era aprender a utilizar las direferentes pipetas y a pipetiar

Introduccion
utilizamos sdistintos instrumentos que nunca habiamos utilizado por eso gue interezante y divertido

Marco Teorico
Utilizamos las pipetas para pipetear agua extrayendola de un matraz y despues Ponerla en una probeta y comparar .tambien comparamos una gota de agua en un vidrio de relojLos materiales que utilizamos fueron:1 pipeta Volumetrica de 10ml1 pipeta volumetrica de 5ml1 pipeta volumetrica de 100ml1 matraz erlenmeyer1 probeta graduada1 pipeta graduada con capacidad de 10 microlitros1 vidrio de reloj1 pipeta pasteur

Conclusion.
esta practica fue mui interesante porque ademas de todo lo que aprendimos descubrimos algo que nadie mas pudo resolver por eso creo que si nos fue muy bien

Cuestionario de pie de rey

Cuestionario: 1 Segunda unidad .
1.- Es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños, Se atribuye al cosmógrafo y matemático portugués que se llama: es El pie de rey y se atribuye a
Pedro Nuñez.
2.- En qué año se le atribuye el pie de rey al cosmógrafo y matemático portugués:
1851
3.- También se ha llamado pie de rey al:
Vernier o nonio.
4.- En que año se le atribuye el pie de rey al geómetra pedro Vernier:
1854.
5.- ¿Qué otro nombre recibe el origen del pie de rey?
Nonio o nonius.



En los recuadros siguientes ponga el número y nombre correspondiente de la figura de medición1 Mordazas para medidas externas 2 Mordazas para medidas internas. 3 Coliza para medidas de profundidad. 4 Escala con divisiones en centímetros y milímetros. 5 Escala con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgadas. 6 Nonio para la lectura de las fracciones de milímetros. 7 Nonio para la lectura de las fracciones de pulgada. 8 Boton de deslizamiento.

Investigacion pie de rey

Es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños, desde centímetros hasta fracciones de milímetros (1/10 de milímetro, 1/20 de milímetro, 1/50 de milímetro). En la escala de las pulgadas tiene divisiones equivalentes a 1/16 de pulgada, y, en su nonio, de 1/128 de pulgadas.
Es un instrumento sumamente delicado y debe maniobrarse con habilidad, cuidado y delicadeza, con precaución de no rayarlo ni doblarlo (en especial, la coliza de profundidad).
Se atribuye al cosmógrafo y matemático portugués Pedro Núñez (1492-1577) —que inventó el nonio o nonius—, el origen del pie de rey. También se ha llamado pie de rey al vernier, porque hay quien atribuye su invento al geómetra Pierre Vernier (1580-1637), aunque lo que verdaderamente inventó fue la regla de cálculo vernier, que ha sido confundida con el nonio inventado por Pedro Núñez. En castellano, se utiliza con frecuencia la voz nonio para definir esa escala.
El calibre moderno con nonio y lectura de milésimas de pulgada, fue inventado por el americano Joseph R. Brown en 1851. Fue el primer instrumento práctico para efectuar mediciones de precisión que pudo ser vendido a un precio asequible.

Investigacion de Proteus,Brucella y Salmonella

Salmonella
Crece con facilidad en agar sangre formando colonias de 2 a 3 milimetros en el labgoratorio clinico de microscopio ..se aisla con medios selectivos selenito hektoen ss o xld para inhibir el crecimiento de otras bacterias patogenas y de la flora intentinal saprofila. Tienen lo siguientes antigenosSomatico o del lipolisacarido en la pared celular tempoestables y es la base de la clasificacion en subgruposFlagelar H de la proteina flagelina termolabil es la base de la clasificacion de especiesEnvoltura VI termolabil responsables de la virulencia de varias especies patogenasLa especie S. enterica tiene seis subespecies (a veces presentadas como subgrupos bajo numeración romana):I entericaII salamaeIIIa arizonaeIIIb diarizonaeIV houtenaeV S. bongori, ya incluida en una especie distintaVI indicaCada subespecie a su vez, está conformada por diversos serotipos, habiéndose identificado hasta la fecha más de 2500. Una de ellas es S. enterica subsp. enterica (o subgrupo I), se divide en cinco serogrupos: A, B, C, D y E. Cada serogrupo comprende múltiples componentes, son las serovariedades (serotipos).Esta clasificación implica una terminología de uso poco práctico en la clínica bacteriológica, por lo tanto, en términos médicos, la nomenclatura es diferente y simplificada, pues se consideran los nombres de los serotipos (serovaridades) de Salmonella como si fuesen nombres de especies. Por ejemplo, "Salmonella entericaentérica serotipo Typhimurium", se refiere como "Salmonella typhimurium" subgrupoESPECIES : -s .bongril -s. enterica -s. enteridis -s. myanza -s. paratyphi -s. tvphi -s. virginia -s. typhimoriom clasificacion cientifica : reino--bacterial filo--proteobacterial clase--gamma proteobacterea orden--entreobacteriales familia--entreobacteriales medida--(entres 0,5 y sum)
BRUCELA ABORTUSLa brucela abortus es una bacteria tambien llamada fiebre malta o fiebre ondulante es una enfermedad que ataca causando la brucelosis humana-SE CLASIFICAN EN :-Brucella melitensis -Brucella suis -Brucella abortus -Brucella canis-Brucella neotomae -Brucella onisSINTOMAS:-Fiebre ondulante -fiebre melitensis -fiebre de malta -fiebre de traum -fiebre de chipre -fiebre de bang
PROTEUS :El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo. Proteus es un genero de bacterias gramnegativas, que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una β galactosidasa, pero algunas se han mostrado capaces de hacerlo en el test TSI (Triple Sugar Iron). Son oxidasa-negativas y ureasa-positivas. Algunas especies son mótiles.[2] Tienden a ser organismos pleomórficos, no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa.[3] Con la excepción de P. mirabilis, todos los Proteus reaccionan negativos con la prueba del indol.CLASIFICACION : Dominio--bacterial filo--proteobacteria clase--gama proteobactereales orden--entrebacteriales familia--entereobacriales genero--proteusESPECIES:-Proteus mirabios -proteus morgani -proteus peneril -proteus rettgeri -proteus volgarts

Medio de Cultivo

1.- Anotar el nombre de medio de cultivo que se nos facilita, con todos los datos visibles en su etiqueta.
BD Bioxon Agar Salmonella y shigellaMedio Diferencial Selectivo para el ailamiento de shigella
2.-Indicaciones.-Suspender 60gr del polvo en un Lt de agua purificada.-
3.- Rehidratar el contenido en gr para 1000 ml del cual debera ocupar un porcentaje para rehidratar en 250 ml , 175ml y 138 ml.
60gr----->100mlx--------->250 mlx=(60gr)(250ml)/1000ml= 15gr60gr---->1000mlx-------->175ml x= (60gr)(175ml)/1000ml= 10.5gr60gr----->1000mlx--------->138ml x=(60gr)(138ml)/1000ml = 8.28gr

CAMARA DE NEUBAUER 2LM

Sangre
Recuento de eritrocitosRecuento de eritrocitos: ejemploObserve que en la grilla de la cámara de Neubauer las áreas de recuento de eritrocitos y linfocitos son diferentes. Los glóbulos rojos se cuentan en las áreas coloreadas de rojo, mientras que los glóbulos blancos se cuentan en las áreas coloreadas de azul. Ten en cuenta que la grilla central tiene 25 cuadrados de 1mm x 1mm de área y 0.10 mm de profundidad. El factor de dilución es por tanto de 1:200. Convierte el número de glóbulos rojos contados en 5 cuadrados a nº glóbulos rojos/µl. (1 µl (microlitro) = 1 mm3 )Como se hace? La imagen de abajo simula el campo que esta viendo al microscopio con un objetivo de 45x. Solo es visible el centro de la grilla. Intenta verificar esto al ir moviendo el campo de derecha-izquierda y de arriba-abajo, como si de una pletina de microscopio se tratase. Cuenta los glóbulos rojos en los cinco cuadrados mencionados anteriormente y determina el recuento de eritrocitos como se ha descrito anteriormente..Muy importante: Cuando un eritrocito se sitúa en mitad de las líneas superior y/o de la izquierda, entonces es contabilizado. Pero no se contabiliza cuando se sitúa en mitad de las líneas inferior y/o de la derecha..El rango normal de recuento de glóbulos rojos es el siguiente:Mujeres: 3.9-5.6 millones/µlHombres: 4.5-6.5 millones/µlDetermine el recuento del sujeto cuya muestra aparece en la imagen.Cual es la solución? Técnicas de estudio de líneas celularesTÉCNICAS DE CONTAJE CELULARUna suspensión celular se caracteriza por presentar un número de partículas microscópicas dispersas en un fluido. Habitualmente será necesario determinar tanto la densidad de las células en la suspensión como el porcentaje de éstas que son viables.Para determinar la densidad de las células se emplean diferentes técnicas, desde la relativamente simple cámara de contaje celular de la que existen numerosas variantes, entre ellas la que empleamos (cámara de Neubauer), hasta equipos automáticos de contaje celular como el "Cell Coulter" de la empresa Beckman-Coulter.El principio del contador celular se basa en la medida de los cambios en la resistencia eléctrica que se producen cuando una partícula no conductora en suspensión en un electrolito atraviesa un pequeño orificio. Como se puede ver en el esquema, una pequeña abertura entre los electrodos es la zona sensible a través de la que pasan las partículas que se encuentran en suspensión. Cuando una partícula atraviesa el orificio desplaza su propio volumen de electrolito. El volumen desplazado es medido como un pulso de voltaje. La altura de cada pulso es proporcional al volumen de la partícula. controlando la cantidad de la suspensión que circula a través del orificio es posible contar y medir el tamaño de las partículas. Es posible contar y medir varios miles de partículas por segundo, independientemente de su forma, color y densidad.En la unidad de Citometría de flujo y Microscopia Confocal de los Servicios Científico-Técnicos de la Universidad de Barcelona se dispone de contadores celulares.Sin embargo, es posible determinar la densidad celular empleando métodos más sencillos. Nos basta con una cámara de contaje celular, por ej. la cámara de Neubauer, y un microscopio. Una cámara de contaje celular es un dispositivo en el que se coloca una muestra de la suspensión a medir. El dispositivo presenta unas señales que determinan un volumen conocido (x microlitros). Al contar bajo el microscopio el número de partículas presentes en ese volumen se puede determinar la densidad de partículas en la suspensión de origen.La cámara de Neubauer es una cámara de contaje adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos con una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula como la que se ve en la imagen. Es un cuadrado de 3 x 3 mm, con una separación entre dos lineas consecutivas de 0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L corresponde a 1 milimetro cuadrado. La depresión central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto a la superficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1 milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico, es decir 0.1 microlitro.Si contamos las cuatro áreas sombreada (L) observando un total de x células entre las cuatro áreas, la concentración en la suspensión celular será :concentración en la suspensión (células / mL) = 10000 (x/4)En la imagen puedes observar el aspecto de una de las regiones marcadas como L y que en el microscopio se ven como una cuadrícula de 16 pequeños cuadrados de 0.25 milímetros de lado. Esta imagen ha sido tomada empleando un microscopio invertido de contraste de fases.Existen numerosos modelos de cámaras de contaje celular adaptadas a su uso en microscopía. En la imagen puedes observar una cámara de Neubauer doble, como las que usas en el laboratorio de prácticas.Para determinar la viabilidad celular se emplean diferentes métodos. El más común es el de tinción con azul tripán. El azul tripán es un coloide que se introduce en el interior de las células que presentan roturas en la membrana. Así pues las células que aparecen en la imagen, claramente de color azul, son consideradas no viables. Asimilar células blancas, por exclusión, a células viables es un error pues por este método se sobrevalora la viabilidad de las células en la suspensión, determinando como inviables sólo aquellas con la membrana rota. Existen otros métodos de determinación de la viabilidad celular como el más preciso de la tinción con ioduro de propidio
Se aseptiza el dedo con alcohol y luego se seca al aire o con algodón. Se coge entre el pulgar y el índice y se hace una punción rápida y penetrante a través de la piel de la punta del dedo con una lanceta estéril.2. Se deshecha la primera gota de sangre y se aspira la siguiente con la pipeta de dilución perfectamente limpia y seca hasta la señal 1 o 0.5 (también puede utilizarse la pipeta de hemoglobina, de 20 microlitros). Hay que evitar la entrada de burbujas de aire, pudiendo ayudarnos de un papel de filtro para conseguir el enrasado.3. A continuación se toma con la pipeta líquido de Hayem, isotónico con la sangre, hasta la señal 1; así, la sangre queda diluida al 1/10, si tomamos sangre hasta la señal 1, o al 1/20 si tomamos hasta 0.5. Esto es así porque el volumen de la bola de la pipeta es 100 veces superior al del capilar de la misma. (Si hemos utilizado la pipeta de hemoglobina podemos diluir su contenido en 2 o 4 ml de líquido de Hayem para obtener diluciones 1/100 o 1/200).4. Tomamos la pipeta (o el tubo de ensayo) entre los dedos índice y pulgar y agitamos. A través de la goma de conexión con la pipeta, soplamos para despreciar las primeras gotas por corresponder al líquido que estaba en el capilar.5. Se adapta un cubreobjetos sobre una cámara cuentaglóbulos limpia y seca y se coloca una gota en uno de los lados del cubre; esta gota penetra por capilaridad y rellena el retículo de la misma.6. Una vez preparada la cámara se coloca sobre la platina del microscopio dejándose unos minutos en reposo para que sedimenten los glóbulos. Disponemos el condensador bajo y luz débil; enfocamos primero con el objetivo débil seco y luego se cambia al fuerte seco para proceder al recuento, que se lleva a cabo en los cuadrados pequeños del retículo marcado en color rojo. Finalizado el recuento se procede a la limpieza de la pipeta con acético 1:3, agua destilada y alcohol-éter sucesivamente.7.El volumen de sangre en el cual se han contado las células resulta de multiplicar la profundidad de la cámara por el factor de dilución, la superficie de los cuadrados y el número de cuadrados contados.Con cámara de NEUBAUER: Superficie de 1 cuadrado grande (1/20 mm de lado):Volumen de un cuadrado grande (1/10 mm de profundidad):Si contamos "a" glóbulos rojos en "n" cuadrados pequeños, el número de glóbulos por cuadrado será a/n.Si en un volumen 1/4000 mm3 hay a/n glóbulos rojos, en 1 mm3 habrá X. Luego: siendo X el número de glóbulos rojos existentes por cada mm3 de sangre diluida.Si la sangre se diluyó a 1/100 o 1/200, habrá que multiplicar el valor X por 100 o 200 respectivamente, con lo cual obtendremos un nuevo valor, Y, que representa el número de glóbulos rojos existentes por cada mm3 de sangre (sin diluir).Se utilizan para calcular, mediante el uso del microscopio, el número de partículas (leucocitos, hematíes, bacterias…) por unidad de volumen de un líquido.La cámara está constituida por una placa base de vidrio especial parecido a un porta, su parte central se encuentra separada de los extremos por unas ranuras. En ella se encuentran las cuadrículas de recuento.La fórmula de contaje es: partículas/mm3= partículas contadas.Clases de cámaras:- Neubauer improved: Es el más utilizado (9 cuadros grandes, cada 1 de 1 mm2.)- Neubauer: La diferencia es el cuadro grande central.- Thoma: Se utiliza solo para el recuento de eritrocitos.- Fuchs-Rosenthal: Se utiliza habitualmente para recuento de células en líquidos orgánicos (LCR, Líquido sinovial…)JustificaciónEs de suma importancia que conozcamos el funcionamiento de la cámara de neubauer ya que la utilizaremos mucho en esta especialidad más adelante en hematología

PRUEBAS SEROLOGICAS

Es un examen del líquido seroso de la sangre (suero, el líquido transparente que se separa cuando la sangre se coagula) que se utiliza para detectar la presencia de anticuerpos contra un microorganismo. la serología se refiere al estudio del contenido de anticuerpos en el suero
son un grupo de pruebas de aglutinacion que investigan la presencia en el suero del paciente ,de anticuerpos contra cepas bacterianas patogenos . Son un conjunto de pruebas de aglutinacion que buscan apoyar o descartar el diagnostico de infecciones causadas por salmonella typhi,paratyphi y brucella aburtus agentes etiologicos de infecciones conocidas como fiebre tifoidea o fiebre ondulante

2 parcial moleculas inorganicas

Son Los minerales inorgánicos que son necesarios para la reconstrucción estructural de los tejidos corporales además de que participan en procesos tales como la acción de los sistemas enzimáticos, contracción muscular, reacciones nerviosas y coagulación de la sangre.Estos nutrientes minerales, que deben ser suministrados en la dieta, se dividen en dos clases: macro elementos, tales como calcio, fósforo, magnesio, sodio, hierro, yodo y potasio; y micro elementos, tales como cobre, cobalto, manganeso, flúor y zinc.
Se denomina compuesto inorgánico a todos aquellos compuestos que están formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es el carbono, siendo el agua el más abundante. En los compuestos inorgánicos se podría decir que participa casi la totalidad de elementos conocidos.